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适用性要求系统适用性溶液色谱图中,2,3-二氮杂萘峰与肼屈嗪峰之间的分离度应大于2.5测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照
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0.05mol/L硫酸溶液调节pH值至3.0)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为230nm,进样体积20μL。 系统适用性要求:系统适用性溶液色谱图中,2,3-二氮杂萘峰与肼屈嗪峰之间的分离度应大于2.5。 测定法:精密量取供试品溶液与
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)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸肼屈嗪与2,3-二氮杂萘各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml
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对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。盐酸异丙嗪的硫氮杂蒽母核中的硫为二价,易被氧化,遇光不稳定,故其有关物质
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二氮杂菲分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铁的测定。在pH3〜9条件下,低价铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色络合物,在波长510 nm处有最大吸收。二氮杂菲过量时,控制溶液pH为2. 9〜3. 5,可使显色加快。水样先经加酸煮沸
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硼酸饱和液调节pH值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液,使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根,即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物,显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。
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乙二胺溶液:称量0.50g盐酸萘乙二胺[C10H7 • NH(CH2)2NH2 • 2HCl]溶解于水,移入100ml容量瓶中,用水稀释全标线。贮于棕色瓶中,置冰箱可保存一周。⑤苯胺标准溶液:于25ml棕色容量瓶中,加入0.010mol/L硫酸
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一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合
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图至主成分色谱峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。盐酸异丙嗪的硫氮杂蒽母核中的硫为二价,易被氧化,遇光不稳定,故其有关物质检查应避光操作,溶液也应临用前配制。杂质限量的计算如下:式中,L为杂质限量;C对为对照品溶液浓度;V对为对照品溶液体积;C供为供试品溶液浓度;V供为供试品溶液体积。
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称取盐酸萘乙二胺1.0g至100ml称量瓶中,纯化水溶解后定容之至刻度,摇匀既得